GE.2 მყიფე X (მარტინ–ბელის სინდრომი)     

GE.2 პრადერ-ვილის სინდრომი     

GE.2 მიოტონური დისტროფია      

GE.2 ჰანტინგტონის დაავადება        

GE.2 დნმ–ის ანალიზი ნათესაობის დასადგენად / ზიგოტურობის ანალიზი / იდენტურობის ანალიზი (პიროვნების დადგენის ტესტი)     

GE.2.1 პიგმენტის შეუკავებლობა      

GE.2 ერთი გენოტიპის ანალიზი     

GE.2 Y ქრომოსომის მიკროდელეციის სკრინინგი      

GE.2 უნიპარენტერალური დისომია 14        

GE.2 გლიომის მოლეკულური დიაგნოსტიკა - ქრომოსომების 1p და 19q მხრების დაზიანების ან ამოვარდნის დადგენა      

GE.2 ოჯახური მუტაციების მემკვიდრეობითობის დადგენა/წინასწარ განსაზღვრა (პროგნოზი)     

GE.2.1 ძუძუსა და საკვერცხის კიბოს სკრინინგი აშკენაზებში       

GE.2.1 ძუძუს და საკვერცხის კიბოს ანალიზი MLPA მეთოდით, მხოლოდ 2     

GE.2.1 BRCA 1/2-ის 100%-იანი სკრინინგი MLPA მეთოდით, x 2      

GE.2.1 BRCA 1/2-ის სწრაფი 2 კვირიანი MLPA (მულტიპლექსური PCR მეთოდი) სკრინინგი     

GE.2.1 ლი–ფრაუმენის სრული სკრინინგი MLPA მეთოდის ჩათვლით       

GE.2 ლი–ფრაუმენის სრული ანალიზი მხოლოდ MLPA–ის გამოყენებით      

GE.2 ცერებრალური აუტოსომურ-დომინანტური არტერიოპათიის, სუბკორტიკალური ინფარქტებისა და ლეიკოენცეფალოპათიის სკრინინგი NOTCH3 გენური ანალიზი 3    

GE.2 ნუნანის სპექტრის ანალიზები 12 გენზე (ნუნანის სინდრომი)    

GE.2 ნუნანის PTPN11 გენის ექსონის მე-3 და მე-8 თანმიმდევრობების სკრინინგი     

GE.2 კოსტელოს სინდრომის სრული სკრინინგი HRAS გენის ანალიზით (დიაგნოზის დამადასტურებელი ერთადერთი გენის მუტაცია)    

GE.2 თანდაყოლილი ლიმფედემის გენური ანალიზი    

GE.2 ლიმფედემა დისტიქიაზისის გენეტიკური ანალიზი     

GE.2 გენერალიზებული ლიმფური დისპლაზიის გენური ანალიზი (ჰენეკამის სინდრომი)       

GE.2 სოტოსის სინდრომის (ცერებრალური გიგანტიზმი) სრული სკრინინგი MLPA მეთოდის ჩათვლით  

GE.2 სოტოსის MLPA ანალიზი     

GE.2 ვივერის სინდრომის (თანდაყოლილი ანომალია) სრული სკრინინგი      

GE. 2 მარფანის სინდრომის სრული სკრინინგი MLPA–ს ჩათვლით      

GE.2 მარფანის სკრინინგი TAAD TGFBR1/2 გენებზე (იმ შემთხვევაში როდესაც FBN1 უარყოფითია)       

GE.2 აორტის ანევრიზმის ან განშრევების გენური იდენტიფიკაცია სინდრომული დარღვევების არარსებობის შემთხვევაში     

GE. 2 მარფანის სინდრომის (ობობას თითების სინდრომი) სრული სკრინინგი 2xMLPA მეთოდით      

GE.2 ბეკვით–ვიდემანის სინდრომი, სილვერ რასელის სინდრომი, უილმსის სიმსივნე, ჰემიჰიპერტროფია ანალიზი 11p15 ქრომოსომაზე      

GE.2 ვიდემანის სინდრომის და სპორადული კიბოს შემთხვევების სკრინინგი

GE.2 მიკროსატელიტური ანალიზი სრული უნიპარენტალური დისომია 7 და სილვერ რასელის სინდრომის გამოსარიცხად